La médiathèque - Nos conférences

Au moins 30 % des patients ayant une FPI sporadique ou familiale sont porteurs de variants génétiques associés à une augmentation du risque de fibrose pulmonaire. Pour comprendre les possibles transmissions génétiques de la maladie, la Pr. Caroline Kannegiesser, du département génétique au CHU de Bichat, nous indique quels outils sont disponibles pour étudier la fibrose pulmonaire monogénique et quels sont les marqueurs biologiques de téloméropathie. Un exposé qui est suivi d'une explications sur ces marqueurs par le Dr. Ibrahima Ba et la Dr. Agathe Hercent, de l'U1152 à Paris Michat. La mission de ce service est de mieux comprendre les bases génétiques du maladies et de rechercher et d'identifier les anomalies transmissibles ou "mutations" héréditaires.