La recherche - Les Médicaments
Une nouvelle encourageante pour toute notre communauté de patients et nos proches : laboratoire Bristol Myers Squibb (BMS) annonce des résultats positifs pour l'admilparant (BMS-986278), un nouveau médicament expérimental contre la Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI).
Le laboratoire BMS vient d'annoncer que son étude clinique internationale de phase 3, appelée ALOFT-IPF, a atteint son objectif principal : démontrer que l'admilparant permet de ralentir significativement la perte de capacité respiratoire chez les patients atteints de FPI.
De quel traitement parle-t-on ?
L'admilparant (BMS-986278) est un nouveau traitement pris par voie orale, deux fois par jour. Il agit sur un mécanisme biologique différent de celui des traitements antifibrosants actuellement utilisés. Il pourrait donc représenter une nouvelle option thérapeutique pour les patients.
Que montrent les résultats ?
L'étude a évalué deux doses d'admilparant, comparées à un placebo, pendant 52 semaines.
Les premiers résultats montrent que :
- La dose de 60 mg, deux fois par jour, a permis de ralentir de manière statistiquement significative la dégradation de la fonction pulmonaire, mesurée par la capacité vitale forcée (CVF).
- La dose de 120 mg a également montré un effet favorable, mais sans atteindre le seuil de significativité statistique (donc a priori moins efficace).
- La tolérance du traitement apparaît encourageante, avec peu d'arrêts liés aux effets indésirables, à des niveaux comparables à ceux observés avec le placebo.
Les résultats chiffrés détaillés ne sont pas encore disponibles, ils le seront vers le milieu de l’année 2027 et Ils permettront de mieux apprécier l'importance du bénéfice pour les patients.
Source : Communiqué de presse Bristol Myers Squibb du 12 octobre 2026 – Étude ALOFT-IPF.
Et les autres Fibroses Pulmonaires Progressives ?
Les premiers résultats de l'étude ALOFT-PPF, qui évalue l'admilparant dans les fibroses pulmonaires progressives (FPP) autres que la FPI sont attendus début 2027.
Quand ce médicament sera-t-il disponible ?
Il reste plusieurs étapes avant une éventuelle mise à disposition.
BMS doit maintenant analyser l'ensemble des résultats et les soumettre aux autorités de santé pour demander une autorisation de mise sur le marché.
En Europe, puis en France, des procédures réglementaires et d'accès au traitement seront nécessaires.
Il est donc encore trop tôt pour annoncer une date de disponibilité. Ce processus est long et prendra entre 3 à 4 ans pour une disponibilité pour tous si les autorisations sont accordées.
Pourquoi est-ce une bonne nouvelle ?
Après les avancées récentes concernant le nérandomilast (Jascayd), et le Treprostinil (utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), cette annonce confirme que la recherche sur la Fibrose Pulmonaire Progresse avance, que de nouvelles approches thérapeutiques donnent des résultats prometteurs et vont changer la vie des malades dans les années qui viennent.
Ces médicaments ne guérissent pas encore la fibrose pulmonaire et ne permettent pas de réparer les lésions pulmonaires déjà installées. Mais chaque progrès dans le ralentissement de la maladie représente un espoir important. L’association de ces traitements en bithérapies, pour améliorer leur efficacité, est aussi une source d’espoir importante.
L'AFPF continuera à suivre attentivement les résultats de cette étude et les prochaines étapes du développement de l'admilparant, afin de vous en informer régulièrement.