Fibroses pulmonaires - Pid auto-immunes

Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une maladie auto-immune qui associe une atteinte de certaines glandes, notamment lacrymales et salivaires, et des manifestations générales pouvant toucher de nombreux organes. Il est plus fréquent chez les femmes, aux alentours de 50 ans. Il peut être isolé, le SGS est alors primitif, ou secondaire, associé à d’autres maladies auto-immunes (polyarthrite rhumatoïde, lupus…).

L’atteinte de l’appareil respiratoire se caractérise le plus souvent par une toux chronique, parfois d’une gêne respiratoire ou d’infections broncho-pulmonaires récidivantes. L’atteinte du tissu pulmonaire est beaucoup plus rare survenant chez moins de 10% des patients. Très rarement, elle peut évoluer vers la fibrose pulmonaire.