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Comme tous les médicaments vendus par ordonnance, les antifibrosants sous protégés par un brevet, d'une durée de 20 ans à compter de la date de dépôt de la demande de mise sur le marché. Le brevet du nintédanib (OFEV) arrive à expiration en avril 2026. La molécule ne disparait pas pour autant des pharmacies, mais sera vendu dans sa forme générique.

Dès le mois d'avril les pharmaciens vont vous proposer des génériques. Un médicament générique contient le même principe actif que le médicament d’origine, à la même dose. Son efficacité et sa sécurité sont donc considérées comme équivalentes. Ce qui peut changer, ce sont les excipients (les composants autour du principe actif), le goût, la couleur ou la forme. Mais cela n’affecte pas l’efficacité dans la très grande majorité des cas.
Si vous ressentez une différence ou un effet inhabituel, n’hésitez pas à en parler immédiatement à votre pharmacien et à votre pneumologue.

Cinq fabricants de génériques ont pour l'instant obtenu leur AMM (autorisation de mise sur le marché), une situation qui peut évoluer  :
NINTEDANIB ACCORD (100 mg et 150 mg) 
NINTEDANIB ARROW (100 mg et 150 mg)
NINTEDANIB BIOGARAN (100 mg et 150 mg)
NINTEDANIB EG (Eurogenerics) (100 mg et 150 mg)
NINTEDANIB TEVA (100 mg et 150 mg)

Votre pharmacien d'officine peut avoir négocié ses achats de Nintedanib avec l'un ou l'autre de ces fabricants. Nous sommes preneurs de toute information quand il vous sera délivrés par votre pharmacien.

Jean-Michel Fourrier
Patient FPI & Président de l'AFPF