Actualités - AFPF
Quelques mois après la France, la Fédération Européenne (EU-IPFF), qui rassemble 19 associations des pays de l'Union Européenne oeuvrant dans la lutte contre les fibroses pulmonaires, étend à son tour sa couverture à l'ensemble des Fibroses Pulmonaires Progressives, devient donc l'EU-PFF avec un nouveau site Internet : https://www.eu-pff.org/
Au fil des années, l'EU-IPFF a collaboré étroitement avec diverses parties prenantes dans le domaine de la FPI et a essayé d'améliorer la vie des personnes souffrant de cette maladie en Europe, tout en apprenant de ces patients, de leurs soignants ainsi que de nos membres dévoués et de notre très compétent conseil scientifique . L'EU-IPFF a construit un vaste réseau de patients, de défenseurs dévoués des patients, de chercheurs et de professionnels de la santé, ainsi qu'une richesse d'expertise, de ressources pratiques et de matériel éducatif pour les patients atteints de FPI en Europe et au-delà.
Ces dernières années, la Fédération a également étendu progressivement ses efforts à d'autres maladies apparentées, par exemple par le biais d'une série de webinaires, des nouveaux guides de consultation de l'EU-PFF ou - plus récemment - du sommet européen des patients atteints de fibrose pulmonaire, mettant l'accent sur la fibrose pulmonaire en général.
Pour remercier la communauté et nos partenaires de la confiance qu'ils nous ont témoignée pendant toutes ces années, et pour utiliser encore mieux ces ressources, nous avons décidé d'étendre officiellement notre mission en défendant non seulement les intérêts des patients atteints de FPI, mais aussi ceux des personnes touchées par tout type de fibrose pulmonaire en Europe - la prochaine étape logique dans l'évolution de la Fédération et un défi que nous sommes honorés et enthousiastes de relever.
Cette extension du champ d'action sera également reflétée dans le nouveau nom de la Fédération : Fédération européenne de la fibrose pulmonaire, ou EU-PFF.
Son président est Steve Jones (R-U) et son secrétaire général Jean-Michel Fourrier, président de l'AFPF
Pour relever les défis de notre mission élargie et de cette grande responsabilité, pour répondre aux besoins de nos organisations membres et pour leur fournir, ainsi qu'à tous les patients atteints de FP en Europe, un soutien adéquat, des ressources utiles, du matériel éducatif, nous avons remanié notre site web : EU-PFF
La liste des membres sur : https://www.eu-pff.org/our-members/